硅膠制品雖然是一種較為環(huán)保的產(chǎn)品，但是如同其他商品一樣還是需要做環(huán)保、安全認(rèn)證。比如牙膠、硅膠嬰兒圍兜、餐廚具，那么這些硅膠產(chǎn)品想要流入市場(chǎng)或者出口到歐美，都需要通過(guò)哪些認(rèn)證資格呢？

一、RoHS認(rèn)證

該指令誕生于2003年1月，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)頒布了在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令(2002/95/EC指令)，這就是RoHS第一次與世人見(jiàn)面。2005年歐盟又以2005/618/EC決議的形式對(duì)2002/95/EC進(jìn)行了補(bǔ)充，明確規(guī)定了六種有害物質(zhì)的限量值。

ROHS報(bào)告就是環(huán)保報(bào)告，主要檢測(cè)六項(xiàng)重金屬：鉛(Pb)，鎘(Cd),汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr(VI)),多溴聯(lián)苯(PBBs)，多溴二苯醚(PBDEs)。RoHS指令一共列出六種有害物質(zhì)，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價(jià)鉻Cr6+，多溴聯(lián)苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB。RoHS指令中鉛(Pb)、汞(Hg)、六價(jià)鉻(Cr6+)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的允許含量為0.1%(1000ppm)，鎘(cd)為0.01%(100ppm)，該限值是制定產(chǎn)品是否符合RoHS指令的法定依據(jù)。歐盟已于2006年7月1日正式實(shí)施RoHS，今后凡使用或含有重金屬以及多溴聯(lián)苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB等阻燃劑的電氣電子產(chǎn)品將不允許進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。

圖 液態(tài)硅膠口罩

二、PAHs認(rèn)證

主要檢測(cè)的是多環(huán)芳烴。多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic HydrocarbonsPAHs)是煤，石油，木材，煙草，有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的揮發(fā)性碳?xì)浠衔?，是重要的環(huán)境和食品污染物迄今已發(fā)現(xiàn)有200多種PAHs,其中有相當(dāng)部分具有致癌性，如苯并α芘，苯并α蒽等。PAHs廣泛分布于環(huán)境中，可以在我們生活的每一個(gè)角落發(fā)現(xiàn)，任何有機(jī)物加工，廢棄，燃燒或使用的地方都有可能產(chǎn)生多環(huán)芳烴。

三、REACH認(rèn)證

REACH涉及的范圍要寬得多。現(xiàn)增加到168項(xiàng)測(cè)試，是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning theRegistration, Evaluation, Authorization and Restriction ofChemicals)的簡(jiǎn)稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序，這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。

圖 液態(tài)硅膠包塑膠電子煙密封件

四、FDA/LFGB認(rèn)證

FDA/LFGB針對(duì)非食品藥品所做的測(cè)試主要是食品接觸材料之類的測(cè)試，F(xiàn)DA是美國(guó)的食品認(rèn)證報(bào)告，LFGB是歐盟的食品認(rèn)證報(bào)告，F(xiàn)DA/LFGB兩者是兩個(gè)完全不同的標(biāo)準(zhǔn)。FDA: 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS)和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。

圖 藍(lán)牙耳機(jī)保護(hù)套

該機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。在國(guó)際上，F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其他許多國(guó)家都通過(guò)尋求和接受 FDA的幫助來(lái)促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全。食品和藥物管理局(FDA)主管：食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)；產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過(guò)程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。